二、配伍选择题1、A.葡萄柚汁B.咖啡C.食醋D.高蛋白E.高脂肪(1)一般服用左旋多巴不宜同食D口服左旋多巴治疗震颤麻痹时，宜少吃高蛋白食物，因为高蛋白食物在肠内产生大量氨基酸，阻碍左旋多巴的吸收，使药效降低。但由于左旋多巴与长链中性氨基酸经同一载体送入脑内，如果患者对左旋多巴的临床作用出现开关现象，可补充富含长链中性氨基酸的蛋白质以抑制载体，使左旋多巴的临床作用逆转。(2)口服环孢素不宜同食A葡萄柚汁可升高口服环孢素的AUC和Cmax，对静脉给药时的影响不明显。(3)服用磺胺甲噁唑不宜同食C食醋不宜与磺胺药同服，后者在酸性条件下溶解度降低，可在尿道中形成磺胺结晶，对尿路产生刺激，出现尿闭和血尿。2、A.非适应证用药B.超适应证用药C.有禁忌证用药D.过度治疗用药E.盲目联合用药(1)头孢呋辛用于治疗流行性感冒属于A流感的病原体主要是流感病毒A、B、C型及变异型等（也称甲、乙、丙型及变异型），并非细菌。所以头孢呋辛用于治疗流行性感冒属于非适应证用药(2)黄体酮用于治疗输尿管结石症属于B分析：黄体酮可松弛平滑肌，扩大输尿管口径，使结石下移；同时可通过竞争性对抗醛固酮作用利尿，并增加管腔内压，促使结石排出。虽然药物本身有排石作用，但其说明书中并未提及用于结石，故属于超适应证用药。(3)双氯芬酸用于治疗有消化道溃疡的患者镇痛属于C双氯芬酸是消化道溃疡患者禁用药，所以属于有禁忌证用药。(4)Ⅰ类手术切口应用第三代头孢菌素属于A非适应证用药例如流感的病原体主要是流感病毒A、B、C型及变异型等（也称甲、乙、丙型及变异型），并非细菌。咳嗽的病因，可能由于寒冷刺激、花粉过敏、空气污染和气道阻塞所致，并非细菌感染，但在临床上无明显感染指征常被给予抗菌药物。例如患者咳嗽，但无感染诊断（白细胞计数不高，C反应蛋白正常），给予阿奇霉素口服，一日1次，一次0.5ｇ。分析：由于上面所述原因，咳嗽的病因有多种可能，并非阿奇霉素的适应证，属于非适应证用药；又如1类手术切口应用第三代头孢菌素（三代头孢菌素对金黄色葡萄球菌不敏感）；肠球菌感染应用克林霉素（天然耐药）；大观霉素肌内注射用于非淋球菌泌尿道感染（大观霉素仅用于淋球菌感染）。3、A.右旋糖酐B.氢氯噻嗪C.卡比多巴D.乙胺嘧啶E.利血平(1)可导致肾上腺素受体发生类似去神经性超敏感现象的是E应用利血平或胍乙啶后能导致肾上腺素受体发生类似去神经性超敏感现象，从而使具有直接作用的拟肾上腺素药的升压作用增强。(2)可增加左旋多巴进入脑组织中的量，促进机体利用的药品是C苄丝肼或卡比多巴为芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过程，使循环中左旋多巴含量增高5～10倍，进入脑中的多巴胺量也随之增多。当与左旋多巴合用时，可提高后者的血药浓度，增加进入脑组织的量，延长其半衰期，并可减少左旋多巴的用量，并降低外周性心血管系统的不良反应。4、A.糖皮质激素B.洛伐他汀C.甲氧氯普胺D.阿卡波糖E.维生素B2(1)宜于清晨服用的药品是A糖皮质激素的分泌节律呈昼夜节律性变化，血药浓度峰值一般在清晨7-8时，谷值则在午夜0时。对于可的松、氢化可的松等短效药物，可每日1次，早晨7-8时给药；对于泼尼松、泼尼松龙等作用时间较长的药物，可隔日1次，早晨7-8时给药。(2)宜于餐中服用的药品是D阿卡波糖应在就餐时随第1-2口饭吞服，可减少对胃肠道的刺激，减少不良反应，增加患者的依从性，并视个体的情况调整剂量。(3)宜于餐后服用的药品是E维生素B2的特定吸收部位在小肠上部，若空腹服用则胃排空快，大量的维生素B2在短时间集中于十二指肠，降低其生物利用度；而餐后服用可延缓胃排空，使其在小肠较充分地吸收。(4)宜于睡前服用的药品是B他汀类调血脂药：肝脏合成胆固醇峰期主要在夜间，晚餐后服药有助于提高疗效。5、（药物相互作用对药效学的影响）A.拮抗作用B.敏感化作用C.减少不良反应D.作用相加或增加疗效E.增加毒性或不良反应(1)氢氯噻嗪和强心苷合用B(2)氢氯噻嗪与甲苯磺丁脲合用A(3)氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶合用E一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强，即为敏感化现象。如排钾利尿剂可使血浆钾离子浓度降低，从而使心脏对强心苷药敏感化，容易发生心律失常。两种药物在同一或不同作用部位或受体上发生拮抗即为拮抗作用，可分为竞争性、非竞争性拮抗作用。前者的拮抗发生在同一部位或受体，如甲苯磺丁脲的降糖作用是促进胰岛β细胞释放胰岛素的结果，可被氢氯噻嗪类药的作用所拮抗；氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶（具有抗胆碱作用）合用时可增加毒性。6、A.双膦酸盐B.氨茶碱C.整肠生D.去氢胆酸E.苦味健胃药(1)应该限制饮水的药物是E苦味健胃药不要加水冲淡，也不要多喝水，服后不要漱口。这些药物通过苦味刺激舌部味觉感受器及末梢神经，促进唾液和胃液分泌而增加食欲。(2)不宜用热水送服的药物是C含活性菌类药物：如乳酶生、整肠生等，该类药物遇热会引起活性菌被破坏，因此不能用热水送服。ABD都是应该多饮水的药物。7、A.咪康唑B.甲硝唑C.庆大霉素D.聚甲酚磺醛E.曲古霉素(1)真菌引起阴道炎A真菌性阴道炎（1）常选用制霉菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑栓剂，任选其一。首选硝酸咪康唑栓一次0.1-0.2g，连续7d，或一次0.4g，连续3d。次选克霉唑栓（mg）或片剂（mg）塞入阴道，每晚1次，连续5～14d；或制霉菌素栓，一次10万IU，每晚睡前放入阴道1枚，连续10-15d。黄藤素栓（含克霉唑、甲硝唑、醋酸氯己定），一次1枚，塞入阴道，连续7～10日，用前以4%碳酸氢钠溶液洗净阴部。（2）对伴老年糖尿病患者的外阴可采用3%克霉唑霜、1%联苯苄唑乳膏或咪康唑乳膏涂敷，一日2-3次，症状消除后再用3～5d，可以治愈。（3）阴道冲洗以4%碳酸氢钠（小苏打）液冲洗，一次-ml注入阴道内，停留20min，一日2次，一般连续10d可痊愈。(2)滴虫性阴道炎B滴虫性阴道炎（1）甲硝唑有强大的杀灭滴虫作用，可损伤滴虫的DNA模板功能，为治疗阴道滴虫病的首选药。局部用药适于不能耐受口服药或不适宜全身用药者，可应用栓剂或泡腾片每晚放人阴道内mg，连续7～10d。复方甲硝唑栓每枚含有甲硝唑mg、人参茎叶皂苷25mg、维生素E40mg,每晚1枚，连续7d。（2）替硝唑对滴虫有活性，作用强于甲硝唑2～8倍。栓剂或泡腾片一次mg，放人阴道，隔日1次，分别连续2次或7次。（3）制霉菌素对毛滴虫及真菌均有抑制作用，对混合感染者最为适宜。常用栓剂和泡腾片，一次10万IU，每晚睡前放人阴道1枚，连续10～15d。(3)滴虫、阿米巴原虫及念珠菌混合感染阴道炎宜选用E曲古霉素对滴虫、阿米巴原虫、念珠菌均有抑制作用，同时患有滴虫及念珠菌者应首选本剂口服。1次5-15万IU，1日3次，连续7-10d。(4)、滴虫、细菌、真菌引起的混合感染阴道炎宜选用D聚甲酚磺醛用于滴虫、细菌、真菌引起的阴道感染，栓剂一次9mg，隔日1次。8、（发热的药物治疗）A.阿司匹林B.贝诺酯C.布洛芬D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚(1)大剂量对肝脏有损害，可作为退热药首选的E本题考查治疗发热的药物。对乙酰氨基酚作用缓和而持久，对胃肠道刺激小，正常剂量下较为安全有效，大剂量对肝脏有损害，可作为退热药的首选，尤其适宜老年人和儿童服用。(2)服用后可能引起瑞夷综合征的是A瑞夷综合征：极少数病毒感染伴发热的儿童或青年应用阿司匹林后出现严重肝功能损害合并脑病，严重者可致死。10岁左右儿童，患流感或水痘者忌用本品。9、A.维生素CB.硫酸亚铁C.叶酸+维生素B12D.亚叶酸钙E.四环素(1)对缺铁性贫血者应选用B缺铁性贫血患者可选用硫酸亚铁、乳酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、富马酸亚铁、右旋糖酐铁和琥珀酸亚铁等。(2)对由营养不良、妊娠期所致的恶性贫血者应选用C恶性贫血又称为巨幼红细胞贫血，在我国较少见，病因多为妊娠、哺乳、胃吸收不良、营养不良或口服叶酸拮抗药（具有拮抗二氢叶酸合成酶，使四氢叶酸合成发生障碍的药物，如乙胺嘧啶、甲氨蝶呤）。对由营养不良、婴儿期、妊娠期所致的恶性贫血患者，可选用叶酸治疗，成人一次5～10mg，儿童一次5mg，一日3次，同时辅以维生素B12肌内注射一次、0.5-1.5mg，口服每日1.5～4.5mg。(3)为使铁剂更好的被人体吸收，宜同时应用A注意铁剂与药物、食物的配伍禁忌，四环素、消胆胺等阴离子药可在肠道与铁结合或络合，影响后者的吸收；胰酶含不耐热因子，试验证实此因子可抑制铁剂的吸收；碳酸氢钠可与亚铁生成难以溶解的碳酸铁，阻碍铁剂的吸收；牛奶、蛋类、钙剂、磷酸盐、草酸盐等可抑制铁剂的吸收；茶和咖啡中的鞣质与铁形成不被吸收的盐，促使铁在体内的储存降低而发生贫血；但肉类、果糖、氨基酸、脂肪可促进铁剂的吸收；维生素C作为还原剂可促进铁转变为2价铁，或与铁形成络合物，从而促进吸收，口服铁剂应同时并用维生素C。10、A.腹痛B.黑便C.皮炎D.性功能减退E.便秘(1)枸橼酸铋钾所致的主要不良反应是B枸橼酸铋钾的主要不良反应：灰黑色大便、头痛、头晕、失眠。(2)硫糖铝所致的主要不良反应是E硫糖铝的主要不良反应：便秘、恶心、口干、腹泻、皮疹。(3)西咪替丁所致的主要不良反就是D西咪替丁的主要不良反应：肝损伤、性功能减退、腹泻、头痛、嗜睡、疲乏。(4)米索前列醇所致的主要不良反应是A米索前列醇的主要不良反应：腹泻、腹痛、消化不良、肠胀气、恶心、呕吐。本组题出自表-常用抗消化性溃疡药11、A.甲巯咪唑B.尼莫地平C.利巴韦林D.齐多夫定E.长春新碱(1)可抑制骨髓造血功能，导致轻度贫血的抗艾滋病药品是D齐多夫定可抑制骨髓造血功能，导致轻度贫血，治疗期间应定期检查血常规，当血红蛋白低于75～95g／L和中性粒细胞计数减少[(0.75～1.0)×／L]时酌减剂量。(2)可诱发胰腺炎或周围神经炎的抗艾滋病药品DNRTI（核苷逆转录酶抑制剂）可诱发胰腺炎或周围神经炎，治疗中宜密切观察体征(腹痛、腹泻、恶心、呕吐、发热)，当并用可能潜在引起胰腺炎的药物时，应终止治疗。选项分析：A.甲巯咪唑（抗甲状腺药）；B.尼莫地平（抗心律失常药）；C.利巴韦林（抗病毒药：治疗甲型和丙型肝炎患者）；D.齐多夫定（抗病毒药：属于核苷逆转录酶抑制剂）；E.长春新碱（抗肿瘤药）12、A.血尿酸升高B.支气管痉挛C.血钠升高D.外周血肿E.血钾升高(1)氢氯噻嗪所致的主要不良反应A(2)阿米洛利所致的主要不良反应E(3)倍他洛尔所致的主要不良反应B本组题考查内容：教材表5-4常用抗高血压药1.噻嗪类利尿药（氢氯噻嗪）主要不良反应为：血钾减低、血钠减低、血尿酸升高2.保钾利尿药（阿米洛利）主要不良反应：血钾增高3.β受体阻断剂（倍他洛尔）主要不良反应：支气管痉挛、心功能抑制13、A.噻嗪类利尿剂B.醛固酮受体拮抗剂C.血管紧张素Ⅱ受体阻断剂D.血管紧张素转换酶抑制剂E.β受体阻断剂(1)对高血压合并心力衰竭，一旦出现舒张功能不全，可在常规治疗基础上加用E高血压合并心力衰竭症状较轻者除控制体重，限制盐量，积极降低血压外，用ACEI和β-B。ACEI既缓解心衰症状，改善血流动力学变化及左室功能，有助于逆转左室肥厚或阻止肥厚加重，缩小心肌厚度，降低死亡和再住院率，同时又提高患者的运动耐力和生活质量。一旦出现舒张功能不全，在常规治疗的基础上还应考虑加用β受体阻断剂。(2)高血压合并左心室肥厚首选C高血压合并左心室肥厚首选ARB或CCB，ARB优于β-RB，可延缓颈动脉粥样硬化，逆转左心肥厚，并保护肾脏；CCB优于利尿剂和β-B，CCB可降低血管内膜脂质沉积，逆转由AT1所介导的心肌和动脉血管壁平滑肌增生和肥厚，延缓左室心肌肥大，降低心衰的发病和病死率。对血栓高危者在控制收缩压在mmHg下；并用阿司匹林，对抗血小板聚集，防止血栓形成，小剂量(75～mg／d)可预防暂时性脑缺血、心肌梗死、血栓。国外大量研究表明，在控制血压时并用阿司匹林，可使急性心肌梗死的发生率降低36%。14、A.2个月B.6个月C.8个月D.11个月E.18个月(1)初治方案中，强化期1个月用异烟肼、链霉素，巩固期用药时间为D强化期1个月用异烟肼、链霉素，巩固期11个月每周用药2次，以1HS／11H2S2表示。(2)耐多药肺结核治疗方案中，一般继续期的疗程是E耐多药肺结核治疗方案中，强化期3-6个月，继续期一般是18个月。(3)国家防痨规划的结核病化疗方案各种组合中强化期是几个月A国家防痨规划的结核病化疗方案各种组合中强化期是2个月，巩固期是4或6个月15、A.烟酸B.贝丁酸类C.鹅去氧胆酸D.胆酸螯合剂+贝丁酸类E.他汀类(1)治疗高胆固醇血症者宜选用的药物是E(2)治疗高甘油三酯血症者宜首选的药物是B(3)治疗胆固醇、甘油三酯均高者(混合型)宜选用的药物是D调节血脂药的选用参考见下表：16、A.水肿B.多毛症C.低钾血症D.高钾血症E.狼疮综合征(1)利尿剂吲达帕胺引起的主要不良反应是C噻嗪类利尿药（氢氯噻嗪、氯噻酮、吲达帕胺）的主要不良反应是血钾减低、血钠减低、血尿酸升高。(2)醛固酮受体阻断剂螺内酯久用引起的主要不良反应是D螺内酯不良反应较轻，少数患者可引起头痛、困倦与精神紊乱等。但久用可引起高血钾，肾功能不良者尤易发生，故肾功能不全者禁用。(3)二氢吡啶类钙通道阻滞剂硝苯地平引起的主要不良反应是A二氢吡啶类钙通道阻滞剂（氨氯地平、非洛地平、尼卡地平、硝苯地平、尼群地平、尼索地平、拉西地平）的主要不良反应是水肿、头痛，面部潮红。(4)直接扩血管药物肼屈嗪引起的主要不良反应E直接扩血管药物（米诺地尔、肼屈嗪）引起的主要不良反应分别为多毛症和狼疮综合征。本组题出自表5-4常用抗高血压药17、A.氟罗沙星B.妥布霉素C.氨曲南D.克林霉素E.多粘霉素(1)对青霉素和头孢菌素过敏者，围手术期针对革兰阳性球菌感染和预防用药，宜选用D对青霉素和头孢菌素过敏者，针对革兰阳性球菌可选克林霉素，针对杆菌可用氨曲南，或两者联合使用。(2)对青霉素和头孢菌素过敏者，围手术期针对革兰阴性杆菌感染和预防用药，宜选用C对青霉素和头孢菌素过敏者，针对革兰阳性球菌可选克林霉素，针对杆菌可用氨曲南，或两者联合使用。18、A.血尿酸和肌酐升高B.呼吸窘迫综合征C.肝坏死D.深静脉血栓形成E.继发性骨质疏松症(1)胺碘酮偶致的不良反应是B(2)环孢素所致严重的不良反应是A(3)肝素长期应用所致严重的不良反应是E(4)对乙酰氨基酚大量应用所致的不良反应是C本组题考查内容：1.肺损害是胺碘酮最重要的不良反应，胺碘酮肺毒性的表现从轻度亚急性表现到快速进展为致命性的呼吸窘迫综合征不等。2.环孢素主要的不良反应是肾毒性，可显示肌酐升高。另外，免疫抑制剂（环孢素、巯嘌呤、吗替麦考酚酯、他克莫司、西罗莫司）均可导致血尿酸增高。3.继发性骨质疏松是由于疾病或药物损害骨代谢所诱发的骨质疏松，如代谢性、内分泌、结缔组织疾病、营养因素（维生素C、D缺乏，钙、蛋白质缺乏，微量元素缺乏）、药物因素（包括肾上腺糖皮质激素、抗肿瘤药（甲氨蝶呤）、抗凝血药（肝素）、抗癫痫药（苯妥英钠）、抗惊厥药、免疫抑制剂、性腺功能抑制剂引起的骨质疏松。4.大多数NSAID均可导致肝损害，如长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损害，尤以肝坏死多见；特异质患者使用水杨酸类可致肝损害。19、(肾功能评价指标)A.24小时尿中白蛋白B.男性胱抑素C(1mg／LC.血尿素氮(BUN))21.4mmol／LD.肌酐清除率(Clcr)40～60ml／minE.肌酐清除率(Clcr)10～40ml／min(1)重度肾损害的指标是C(2)中度肾损害的指标是E(3)轻度肾损害的指标是D20、A.茶碱B.环孢素C.己烯雌酚D.地高辛E.三环类抗抑郁药(1)具有非线性药动学特征的药物是A(2)体内过程个体差异大的是E(3)中毒或无效时均存在危险的是B(4)、血药浓度过高引起毒性反应时也可表现为房颤的是D本题考查需要进行药物检测的情况；具有非线性药动学特征的药物如苯妥英钠、茶碱等，当剂量增加到一定程度时，稍有增加即可引起血药浓度的很大变化。药物体内过程个体差异大的药物某些药物相同剂量进入患者体内个体差异较大，如三环类抗抑郁药。中毒或无效时均存在危险药物，如用于器官移植手术后的抗排斥反应药物。如免疫抑制剂环孢素、他克莫司等剂量不足影响移植器官的存活；剂量过大会出现不良反应。中毒表现和所治疗疾病的症状很相似的药物如地高辛血药浓度过高引起毒性反应时也可表现为房颤。21、A.阿米卡星B.青霉素C.酮康唑D.丙米嗪E.阿米替林(1)血液和腹膜透析均可清除的药物是A血液和腹膜透析均可清除的药物阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、奈替米星、链霉素、妥布霉素、氟胞嘧啶、头孢拉定、头孢噻吩、氨曲南、异烟肼、甲基多巴、米诺地尔、阿司匹林、硝普钠、锂盐、甲丙氨酯、苯巴比妥。(2)能由血液透析清除但不能由腹膜透析清除的药物B能由血液透析清除但不能由腹膜透析清除的药物头孢唑林、头孢氨苄、头孢噻肟、头孢孟多、头孢西丁、头孢拉定、拉氧头孢、阿昔洛韦、美西林、阿莫西林、阿洛西林、氨苄西林、羧苄西林、美洛西林、青霉素、哌拉西林、替卡西林、氯霉素、甲硝唑、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、舒巴坦、茶碱、普鲁卡因胺、阿替洛尔、西咪替丁、雷尼替丁、对乙酰氨基酚、甲氨蝶呤、卡托普利。22、A.氟喹诺酮B.噻嗪类利尿剂C.氯霉素D.雄激素E.合成类固醇(1)儿童长期应用使骨骺闭合过早，影响生长发育D雄激素的长期应用使骨骺闭合过早，影响生长发育。(2)新生儿使用可引起灰婴综合征的是C如新生儿应用氯霉素后，由于缺乏葡萄糖醛酸转移酶，不能与葡萄糖醛酸结合成无活性的代谢物，导致血浆中游离的氯霉素增多，使新生儿皮肤呈灰色，引起灰婴综合征；(3)可影响幼年动物软骨发育，导致承重关节损伤的是A动物试验证实氟喹诺酮类药可影响幼年动物软骨发育，导致承重关节损伤，因此应避免用于18岁以下的儿童。23、（致畸药物对胚胎和胎儿的危害）A.腭裂B.死胎C.指趾畸形D.性别发育异常E.肢体、耳、内脏畸形(1)沙立度胺可导致E(2)氮芥类(烷化剂)可导致C(3)叶酸拮抗剂(甲氨蝶呤)可导致A妊娠早期(即妊娠初始3个月)是胚胎器官和脏器的分化时期，最易受外来药物的影响引起胎儿畸形。沙立度胺(反应停)可引起胎儿肢体、耳、内脏畸形；雌激素、孕激素和雄激素常引起胎儿性发育异常；叶酸拮抗剂如甲氨蝶呤，可致颅骨和面部畸形、腭裂等；烷化剂如氮芥类药物引起泌尿生殖系异常，指趾畸形；其他如抗癫痫药(苯妥英钠、三甲双酮等)、抗凝血药(华法林)等均能引起畸形。24、（含有毒性物质的食物急性中毒）A.扁豆中毒B.瘦肉精中毒C.变质白木耳中毒D.白果中毒E.河豚中毒(1)有肌肉麻痹可肌内注射或皮下注射士的宁注射液解救E(2)口服或静脉注射β受体阻断剂解救B(3)注射二巯丙磺酸钠、乙酰半胱氨酸解救C河豚中毒，如有肌肉麻痹可肌内注射或皮下注射士的宁注射液。瘦肉精重度中毒，催吐、洗胃、导泻，监测血钾，适量补钾，口服或者静脉滴注β受体阻断剂。变质白木耳中毒：恢复人体巯基酶的活性，注射二巯丙磺酸钠、二巯丁二钠、乙酰半胱氨酸等巯基络合物；扁豆中毒解救：轻度中毒者催吐、洗胃、导泻，呕吐严重可用阿托品、颠茄，有呕血者给予止血剂。严重者静脉滴注葡萄糖氯化钠注射液与维生素C促进毒物排泄。纠正水、电解质失衡；白果中毒解救：(1)催吐、洗胃、导泻，洗胃后可用硫酸镁或硫酸钠导泻。(2)加速毒素排泄，纠正水、电解质紊乱。(3)患者置安静室内，如惊厥不止可注射苯巴比妥或地西泮。25、A.吗啡中毒B.有机磷中毒C.铅盐中毒D.一氧化碳中毒E.氰化物中毒(1)盐酸烯丙吗啡用于解救A(2)依地酸钙钠用于解救C(3)谷胱甘肽除了氟化物还可用于解救D(4)、亚甲蓝用于解救EA.吗啡中毒的解毒剂--盐酸烯丙吗啡、纳洛酮B.有机磷中毒的解毒剂--碘解磷定(解磷定)、氯磷定、双复磷、双解磷合用阿托品C.铅盐中毒的解毒剂--依地酸钙钠（解铅乐）、二巯丁二钠、青霉胺(D-盐酸青霉胺)、硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)D.一氧化碳中毒的解毒剂--谷胱甘肽E.氰化物中毒的解毒剂--亚硝酸钠、硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)、亚甲蓝(美蓝)26、(药物临床评价的对象)A.特殊人群B.健康志愿者C.目标适应证患者D.患病白鼠或家兔E.普通或特殊人群患者(1)Ⅰ期临床试验对象是BⅠ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。(2)Ⅲ期临床试验对象是CⅢ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。27、A.青霉素B.硝酸甘油C.硫酸阿托品D.胃蛋白酶E.松节油搽剂(1)易风化的药物是C(2)易引湿的药物是D风化后的药品，其化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握。特别是剧毒药品，可能因超过用量而造成事故。易风化的药品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠等。大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿，其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。易引湿的药品有胃蛋白酶、甘油等。

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